9602
Pfizer a Moderna Brenda Baletti
[ Ezoterika ] 2025-06-01
Pfizer a Moderna musí přidat důraznější varování před možným poškozením srdce vakcínami COVID, říká FDA
Společnosti Pfizer a Moderna musí revidovat své štítky vakcín proti COVID-19 tak, aby obsahovaly podrobnější varování před riziky poškození srdce, uvedl ve středu americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). V dopisech zaslaných oběma společnostem se uvádí, že postmarketingová analýza ukazuje větší rizika, než se dříve uvádělo. Riziko se týká myokarditidy, neboli zánětu srdečního svalu a perikarditidy, která se týká zánětu vakovité membrány obklopující srdce. Společnosti musí rozšířit věkovou skupinu, která je podle nich ohrožena myokarditidou a perikarditidou související s vakcínou, a varovat, že poškození myokardu může být trvalé u těch, kteří jím trpí, uvedla agentura.
Štítky obou vakcín COVID-19 dříve varovaly, že injekce představují riziko postvakcinační myokarditidy a perikarditidy u mladých mužů - štítek Spikevax společnosti Moderna uváděl, že jsou ohroženi lidé ve věku 18 až 24 let, zatímco varování společnosti Comirnaty společnosti Pfizer se zaměřovalo na 12 až 17leté. Nové štítky musí uvádět, že známá míra myokarditidy a perikarditidy je asi 8 případů na milion dávek u dětí a dospělých do 65 let. Musí také varovat, že "nejvyšší odhadovaný výskyt byl u mužů ve věku 16 až 25 let", mezi nimiž byla míra 38 případů na milion. Minulý měsíc vědci z Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) agentuře řekli, že akutní myokarditida "má tendenci rychle odeznít" po očkování. Nové označení však cituje údaje, které ukazují, že pět měsíců po očkování "bylo běžné poškození myokardu". (pozn. a těch 38 si vycucali z prstu)
FDA uvedla, že výrobci vakcín musí tuto informaci přidat na své štítky. Mluvčí amerického ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (HHS) ve středu řekl, že změna označování byla určena ke zvýšení "radikální transparentnosti". Společnosti Pfizer ani Moderna na žádost The Defender o komentář neodpověděly. Změny štítků byly oznámeny v době, kdy Senát vedl sporné slyšení o vakcínách COVID a myokarditidě. FDA vydal dopisy ve stejný den, kdy stálý podvýbor pro vyšetřování Senátu USA vydal zprávu, která ukazuje, že úředníci v oblasti veřejného zdraví za Bidenovy administrativy nevarovali veřejnost před rizikem myokarditidy spojeným s vakcínami COVID-19 a toto riziko aktivně bagatelizovali. (pozn. nevycucali, hodili si kostkou, když už museli)
Zpráva shromáždila dříve redigované informace z vládních záznamů nedávno získaných na základě předvolání a informace shromážděné z dřívějších žádostí podaných The Defender a dalšími zpravodajskými organizacemi podle zákona o svobodě informací (FOIA). Záznamy ukazují, jak se úředníci HHS za Bidena vyhnuli vydání formálního varování americké veřejnosti navzdory bezpečnostnímu signálu, že vakcíny COVID-19 mohou způsobit myokarditidu a perikarditidu, zejména u mladých mužů. Zpráva například obsahovala interní e-maily, které ukazují, že CDC a FDA v květnu 2021 diskutovaly o vydání sítě Health Alert Network, která by varovala lékaře po celé zemi před srdečními riziky, ale nakonec se rozhodly proti. Ukázalo se také, že vrcholní zdravotničtí úředníci HHS byli varováni, že V-safe, další bezpečnostní sledovací systém, by mohl přehlédnout "možné případy srdečních nežádoucích účinků", protože nezahrnul srdeční příznaky do svého předem naprogramovaného seznamu vedlejších účinků vakcíny, které si jednotlivci mohou zaškrtnout. Přesto se úředníci rozhodli neaktualizovat program tak, aby zahrnoval tyto události.
Senátoři diskutovali o zprávě a vyslechli si svědectví odborníků při středečním sporném slyšení. Zákonodárci a pozvaní svědci - včetně Dr. Petera McCullougha, Dr. Joela Wallskoga a právníka Aarona Siriho - sdíleli vášnivé výměny názorů na širokou škálu témat souvisejících s COVID-19 i mimo něj, včetně toho, co ukazuje "věda", zda federální zdravotnictví oficiálně zatajovalo údaje o nežádoucích účincích vakcíny COVID-19, jak byli lidé poškození vakcínou ignorováni a opouštěni, proč lockdowny poškodily děti a potenciální dopad nedávných škrtů ve financování federálních zdravotnických agentur. Tento týden také FDA představila plány na omezení schvalování aktualizovaných vakcín proti COVID-19 na osoby starší 65 let a osoby s jedním nebo více zdravotními potížemi, které je vystavují vysokému riziku viru a vyžadují nové klinické studie vakcín pro děti a dospívající. Odborníci nadále debatují o důsledcích tohoto posunu. Dnes se také schází poradní výbor FDA pro vakcíny, aby rozhodl o složení podzimních vakcín proti COVID-19. (pozn. otec z toho má problémy se srdcem a hlavou… přihoďte si ho k těm 8, a nesčetně dalších..)
Zdroj:
https://eraoflight.com/2025/05/24/pfizer-moderna-must-add-stronger-warnings-about-possible-heart-damage-from-covid-vaccines-fda-says/
Zpět
